Где и кем работать после специалитета по программе "Фармацевтические исследования и разработка", окончив Филиал МГУ им. М.В. Ломоносова в г. Грозном

Специальности:

• Провизор
• Специалист по промышленной фармации в области исследований лекарственных средств
• Специалист по валидации (квалификации) фармацевтического производства
• Специалист в области управления фармацевтической деятельностью
• Специалист по промышленной фармации в области контроля качества лекарственных средств
• Провизор-аналитик
• Специалист по промышленной фармации в области производства лекарственных средств
• Специалист в области клинической лабораторной диагностики.

Специалист:

• Способен изготавливать лекарственные препараты для медицинского применения;
• Способен решать задачи профессиональной деятельности при осуществлении отпуска и реализации лекарственных препаратов и других товаров аптечного ассортимента через фармацевтические и медицинские организации;
• Способен осуществлять фармацевтическое информирование и консультирование при отпуске и реализации лекарственных препаратов для медицинского применения и других товаров аптечного ассортимента;
• Способен проводить мониторинг качества, эффективности и безопасности лекарственных средств в том числе биотехнологических, генотерапевтических препаратов и клеточных продуктов, и лекарственного растительного сырья.
• Способен осуществлять планирование и организацию ресурсного обеспечения фармацевтической организации;
• Способен в рамках задачи, поставленной специалистом более высокой квалификации, определять методологию исследования, составлять план исследования, демонстрировать системное понимание области исследования и предлагать методы решения поставленных задач по фармацевтической разработке;
• Способен под руководством специалиста более высокой квалификации проводить исследования в области актуальных задач фармацевтической науки;
• Способен представлять результаты профессиональной деятельности в устной и письменной форме в соответствии с нормами и правилами, принятыми в профессиональном сообществе;
• Способен проводить мероприятия по контролю (надзору) за деятельностью лиц, занимающихся фармацевтической деятельностью;
• Способен принимать участие в мероприятиях по обеспечению качества лекарственных средств при промышленном производстве;
• Способен принимать участие в разработке, сопровождении и оптимизации технологического процесса производства лекарственных средств;
• Способен принимать участие в проведении работ по валидации технологических процессов фармацевтического производства.